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Ringversuchergebnisse zur sporiziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln: Gemein S, Gebel J, Christiansen C et al. Interlaboratory reproducibility of a test method following 4-field test methodology to evaluate the susceptibility of Clostridium difficile spores. JHI 2019;103(1):78-84.

Validierung einer alternativen 4-Felder-Testfläche: Gemein S, Gebel J, Roques C et al. Practical considerations for infection prevention of near-patient surfaces: validation of an alternative polyvinyl chloride carrier in the 4-field test EN 16615:2015. J Hosp Infect 2019;103(1):e118–e119.

Resistente Erreger können durch Waschmaschine verbreitet werden: Schmithausen RM, Sib E, Exner M et al. The washing machine as a reservoir for transmission of extended spectrum beta-lactamase (CTX-M-15)-producing Klebsiella oxytoca ST201 in newborns. AEM 2019.01435-19; DOI: 10.1128/AEM.01435-19.

Lesen Sie unsere Experten-Antworten zu Ihren Fragen der Desinfektion von PC-Tastaturen, von Kühlschränken in Altenheimen, von behandschuhten Händen, von Kathetereintrittsfporten, zur Händedesinfektion bei Kindern und zur Ausstattung von Handwaschplätzen in Arztpraxen.

Bonn, Freiburg • 22. August 2019: Mit der Gesellschaft für Virologie e.V. (GfV) ist eine weitere forschungsstarke und gleichzeitig praxisnahe Fachgesellschaft Mitglied im Verbund für Angewandte Hygiene (VAH) geworden. Damit wird die Bündelung der Kompetenzen und Kräfte auf dem Gebiet der angewandten Hygiene, das zentrale Anliegen des Dachverbands VAH, weiter ausgebaut.

Expertinnen und Experten der GfV beschäftigen sich in aktuell 14 Kommissionen mit zahlreichen Fachfragen der Virologie, darunter auch die GfV-Kommission für Virusdesinfektion. Eine enge und konstruktive Zusammenarbeit von GfV und VAH bei innovativen Forschungsthemen, aber auch im Bereich der Aus-, Fort- und Weiterbildung soll zur Qualitätssicherung und zu einer noch effektiveren Prävention und Kontrolle von Viruskrankheiten in allen Bereichen der Human- und Tiermedizin beitragen.

Prof. Dr. Hartmut Hengel, Präsident der Gesellschaft für Virologie (GfV) betonte, dass GfV und VAH infolge ihrer komplementären Expertise und langen Erfahrung deutlich voneinander profitieren: „Viele Aspekte der Virusinaktivierung und Desinfektion sind hochaktuell und im Wandel begriffen, etwa im Blick auf nosokomiale, d.h. im Krankenhaus und in der der Praxis übertragbare Virusinfektionen“. Hierbei ist das Ziel die Vermeidung von Virusinfektionen und ein verbesserter Schutz von Patienten und Personal. „An vielen Stellen braucht es zukünftig noch mehr evidenz-basierte Empfehlungen für die praktische Arbeit in Klinik, Labor und in Betrieben. Daher suchen wir den Austausch mit dem VAH“, so Hengel.

Weitere wissenschaftliche Mitgliedsgesellschaften im VAH sind u.a. die Deutsche Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie e.V., die Deutsche Gesellschaft für Krankenhaushygiene e.V., und die Gesellschaft für Hygiene, Umweltmedizin und Präventivmedizin e.V.

Bonn, Freiburg im August 2019

Kontakt für Journalisten:
Verbund für Angewandte Hygiene
c/o Institut für Hygiene und Öffentliche Gesundheit
Universitätsklinikum Bonn AöR
Venusberg-Campus 1
Gebäude 63
53127 Bonn
Tel: 0228-287 1 4022
Fax: 0228 287 1 9522
E-Mail: info@vah-online.de
Website: www.vah-online.de

GfV Pressestelle
Juliane Pfeiffer
Postfach 30 11 20
70451 Stuttgart
Tel.: 0711 8931-693
Fax: 0711 8931-167
E-Mail: pfeiffer@medizinkommunikation.org
Website: www.g-f-v.org

Abdruck erwünscht - Beleg erbeten

Lesen Sie dazu eine aktuelle Mitteilung des VAH aus HygMed 9/2019.

 

Die Viruswirksamkeit von Instrumentendesinfektionsmitteln zur manuellen Eintauchdesinfektion ist eine der grundlegenden Forderungen in den einschlägigen Empfehlungen zur Aufbereitung von Instrumenten. Der VAH hat in einer neuen Ergänzungslieferung zu den Anforderungen und Methoden zur VAH-Zertifizierung chemischer Desinfektionsverfahren die Prüfbedingungen und Bewertungskriterien für den quantitativen Suspensionsversuch sowie für den praxisnahen Keimträgertest zur Bestimmungen der viruziden Wirksamkeit für Instrumentendesinfektionsmittel beschrieben (Stand 15.6.2019). Diese umfasst die Wirkbereiche begrenzt viruzid und viruzid. Für die Instrumentendesinfektion entfällt der Wirkbereich begrenzt viruzid PLUS.

Ab sofort ist die Beantragung der Zertifizierung und Listung der Viruswirksamkeit nach diesen hochaktuellen Kriterien beim VAH möglich. Der VAH leistet hiermit einen wichtigen Beitrag zur Sicherung der Viruswirksamkeit von Instrumentendesinfektionsmitteln. Den bisherigen Auslobungen dieser Wirkbereiche liegen lediglich Testungen nach quantitativen Suspensionsversuchen zugrunde.

Die Ergänzungslieferung kann hier zum Sofort-Download bestellt werden.

Neue Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) beim Robert Koch-Institut zu Hygienemaßnahmen bei Clostridioides difficile-Infektion (CDI): Was sagt die KRINKO zu Desinfektionsmaßnahmen?

Weiterlesen.

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Aktuelle Untersuchungen dazu nun im Journal of Hospital Infection veröffentlicht:
Gebel J, Gemein S, Kampf G, Pidot SJ, Buetti N, Exner M.
Isopropanol at 60% and at 70% are effective against “isopropanol-tolerant” E. faecium.

Disinfection, sterilization, and antisepsis: An overview.
Rutala WA1, Weber DJ2.
Am J Infect Control. 2019 Jun;47S:A3-A9. doi: 10.1016/j.ajic.2019.01.018.

Best practices for disinfection of noncritical environmental surfaces and equipment in health care facilities: A bundle approach.
Rutala WA1, Weber DJ2.
Am J Infect Control. 2019 Jun;47S:A96-A105. doi: 10.1016/j.ajic.2019.01.014.

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus in Solid Organ Transplantation - Guidelines from the American Society of Transplantation Infectious Diseases Community of Practice.
Pereira MR1, Rana MM2; AST ID Community of Practice.
Clin Transplant. 2019 May 23:e13611. doi: 10.1111/ctr.13611. [Epub ahead of print]

DIN EN ISO 15883-4:2019-06
Reinigungs-Desinfektionsgeräte – Teil 4: Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit chemischer Desinfektion für thermolabile Endoskope (ISO 15883-4:2018); Deutsche Fassung EN ISO 15883-4:2018

DIN EN ISO 11139
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Vokabular, das bei der Sterilisation und zugehöriger Ausrüstung sowie in Prozessnormen verwendet wird (ISO 11139:2018); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 11139:2018